Emla kremo sudėtis

Manipuliacijos, skirtos pašalinti nepageidaujamus plaukus ant moters kūno, dažniausiai siejamos su skausmu. Šiuolaikinės technologijos leidžia šiai procedūrai naudoti įvairius prietaisus, bet skausmas vis tiek yra tam tikru mastu. Skausmo slenkstis kiekvienam skiriasi, o moterys gali skirtingai reaguoti į poveikį odai. Kaip būti?

Emla kremo sudėtis

Kai epiliacija daug moterų nori naudoti kremą. Jo funkcija yra suteikti šį procesą daugiau komforto, tuo pačiu pašalinant skausmą. Vienas iš labiausiai žinomų skausmą malšinančių vaistų yra Emla kremas.

Emla sudėtis apima veikliąsias medžiagas:

Abi šios cheminės medžiagos yra vietiniai anestetikai. Bet kuriuo atveju, lidokainas tikriausiai yra žinomas daugeliui, nes jis naudojamas odontologijoje ir chirurgijoje.

Lidokainas veikia intensyviai ir yra ilgesnis nei, pavyzdžiui, novakainas, tačiau prilokaino ekspozicijos laikas viršija abi šias medžiagas.

Emla kremo sudėtis yra gerai parinkta, nes šios dvi medžiagos, sumaišant, lengvai įsiskverbia į gilesnius odos sluoksnius (epidermį ir dermą). Tai užtikrina aukštos kokybės anesteziją plaukų šalinimui kartu su plaukų folikulu. Skausmo malšinimo poveikis trunka 3 valandas (1 valanda - prieš procedūrą ir 2 val. Po to).

Antroji svarbi Emla kompozicijos funkcija yra jos antimikrobinis poveikis, todėl eliminuojama infekcijos galimybė procedūros vietoje.

Abi medžiagos linkusios kauptis organizme ir palaipsniui jas pašalinti, jie neturi neigiamos įtakos kitiems organams ir sistemoms.

Emla sudėtis procentais (1 g) yra tokia:

Likę 50% yra papildomos sudedamosios dalys.

Didžiausia anestezija atsiranda per valandą po tepalo patekimo į odą. Paprastai odos plotas, padengtas grietine, yra padengtas plėvele, siekiant šiltnamio efekto ir pagreitinti kremo poveikį. Praėjus valandai, pati procedūra pradedama plauti.

Kremas gali būti naudojamas bet kuriai kūno daliai, įskaitant bikinius. Jo komponentai veikia vienodai veiksmingai jaunam ar senyvo amžiaus organizmui, todėl kremas yra skirtas tiek jaunoms, tiek vyresnio amžiaus moterims.

Remiantis apžvalgomis, tepalo poveikis yra puikus: skausmas nejaučtas, nėra dirginimo, procedūra yra lengva ir kokybiška.

Lygi oda 3-4 savaites

Šis plaukų šalinimo būdas dar nebuvo! Tiesiog jį nuleiskite.

Nustokite bandyti pragaištaus kankinimų

Populiariausias ir efektyvesnis plaukų šalinimo būdas

Aš bandžiau vašką namuose, bet gavo rezultatą

Nepermokėkite už brangių plaukų šalinimo procedūras!

EMLA - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris: П N014033 / 01

Prekinis pavadinimas: ЭМЛА®

Tarptautinis nepatentuotas ar grupavimo pavadinimas: lidokainas + prilokainas

Dozavimo forma: vietinis ir aktualus kremas

Sudėtis (1 g kremo)
veikliosios medžiagos: lidokainas 25,0 mg, prilokainas 25,0 mg;
Pagalbinės medžiagos: makrogolis glitserilgidroksistearat (ARLATON 289) 19,0 mg karbomeras 974 P (carboxypolymethylene) 10,0 mg 5,2 mg, natrio hidroksidas, kurio pH sureguliuotas iki 8,7 - 9,7 Išgrynintas vanduo iki 1,0 g.

Apibūdinimas: vientisa baltos spalvos kremas.

Farmakoterapinė grupė - vietinis anestetikas

ATX kodas: N01BB20

Farmakodinamika
EMLA kremas sudėtyje yra veikliųjų ingredientų lidokaino ir prilokaino, kurie yra amido tipo vietiniai anestetikai. Odos nudegimas sukelia lipodinamo ir prilokaino prasiskverbimą į epidermio ir dermos sluoksnius. Anestezijos laipsnis priklauso nuo vaisto dozės ir vartojimo trukmės.
Nepažeista oda
Sumaišius EMLA® kremą su nepažeista oda 1-2 valandas, anestezijos trukmė, pašalinus uždarą užpilą, yra 2 val. Pagyvenusių žmonių (65-96 metų) ir jaunesnių pacientų organizme preparato veiksmingumas (įskaitant laiką, reikalingą analgeziniam poveikiui pasiekti) ir saugumas vartojant kremą nepažeistoje odoje nebuvo.
Dėl EMLA® kremo poveikio paviršiniuose induose gali būti laikinas blanšavimas ar paraudimas. Tokios reakcijos pacientams, sergantiems plačiai paplitusiomis neurodermito (atopinio dermatito) reakcijomis, gali pasireikšti greičiau 30-60 minučių po kremo dozavimo, o tai rodo greitą kremo įsiskverbimą per odą.
Adatos biopsijai (4 mm skersmens) EMLA® kremas užtikrina adekvačią anesteziją nepažeistoje odoje 90% pacientų po 60 minučių po kremo, kai adata įkišama į 2 mm gylį, ir po 120 minučių, kai adata įkišama į 3 mm gylį. EMLA® kremo veiksmingumas nepriklauso nuo odos spalvos ar pigmentacijos (I-IV tipo odos).
Kai naudojant sudėtinių vakcinų prieš infekcijų, tokių kaip tymų, kiaulytės, raudonukės, arba į raumenis kombinuotų vakcinų nuo difterijos, kokliušo, stabligės, poliomielito, ir infekcijos, kurią sukėlė gripo B tipo Haemophilius, ir taip pat vakcinacijai nuo hepatito B, taikant kremas ne EMLA® paveikė vidutinį antikūnų titrą, specifinių antikūnų atsiradimą ar išnykimą serume arba pacientų, kuriems po imunizacijos buvo pasiektas apsauginis ar teigiamas antikūnų titras.
Genitalijų gleivinė
Dėl greitesnės vaisto absorbcijos greitesnis nei sveikas odos nudegimas pasiekia lytinių organų gleivinės anesteziją. Moterims, praėjus 5-10 minučių po EMLA® kremo įvedimo į lytinių organų gleivinę, pasiekiama anestezija, kuri yra pakankama skausmo, kurį sukelia argono lazeris, sušvelninimo; anestezijos trukmė yra 15-20 minučių (atsižvelgiant į individualias savybes nuo 5 iki 45 minučių).
Trofinės opos / apatinės galūnės
Apdorojus apatinių galūnių trofines opa gydydamas kremą, anestezija trunka iki 4 valandų. Nėra jokio neigiamo vaisto poveikio gleivinių opų gydymui arba bakterijų floros atžvilgiu.

Farmakokinetika
EMLA® kremo sisteminė absorbcija priklauso nuo dozės, naudojimo trukmės ir odos storio (priklausomai nuo kūno vietos), taip pat nuo kitų odos požymių, pavyzdžiui, odos ligų ir skutimosi. Apatinių galūnių opensinis paviršius gali būti paveiktas opų įsiskverbimo ypatumams, pvz., Reikšmė (padidėjusi opos plotai, padidėja absorbcija).
Nepažeista oda:
Suaugusiesiems, vartojusi 60 g kremo 400 cm 2 (1,5 g per 10 cm 2) 3 valandų nepažeistoje odos odoje, sisteminė absorbcija lidokainui buvo maždaug 3%, o prilokaino - 5%. Siurbimas yra lėtas. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje buvo maždaug po 4 valandų nuo kremo vartojimo momento. Lidokainas (vidutinė vertė - 0,12 μg / ml) ir prilokainas (vidutinė vertė - 0,07 μg / ml). Toksinio poveikio simptomai gali pasireikšti tik tada, kai aktyviųjų medžiagų koncentracija kraujo plazmoje yra 5-10 μg / ml. Jei kremą vartojate sveikoje odoje po 8 - 12 valandų po skutimosi, didžiausia leduokaino ir prilokoino koncentracija plazmoje jauniems ir senyviems pacientams yra labai maža ir gerokai mažesnė už galimą toksinį poveikį.
Trofinės opos / apatinės galūnės:
Laikas pasiekti didžiausią ledokaino (0,05-0,84 μg / ml) ir prilokaino (0,02-0,08 μg / ml) koncentraciją kraujo plazmoje yra 1 -2,5 valandos nuo vaisto vartojimo prie opos paviršiaus (5 -10 g kremo 30 min. Pakartotinai tepant kremą nuo opinio paviršiaus, prilokaino, lidokaino arba jų metabolitų koncentracija kraujo plazmoje nebuvo tirta. 2-3 kartus per savaitę (15 kartų per mėnesį) nuo 2 iki 10 g EMLA® grietinėlio ant opos paviršiaus iki 62 cm 2 30-60 minučių.
Giliųjų organų gleivinė:
Laikas pasiekti maksimalią lidokaino ir prilokaino koncentraciją plazmoje (atitinkamai vidutiniškai 0,18 μg / ml ir 0,15 μg / ml) yra maždaug 35 minutės po vaisto vartojimo į makšties gleivinę (10 g kremo 10 minučių).

Naudojimo indikacijos
Suaugusiems:

  • injekcijų (įskaitant vakcinaciją) odos paviršiaus anestezija, punkcija ir kraujagyslių kateterizavimas bei paviršiaus operacijos, įskaitant nedideles kosmetikos procedūras ir epiliaciją;
  • chirurginio gydymo (mechaninis valymas), pavyzdžiui, fibrino, pūlių ir nekrozės audinių pašalinimui, apatinių galūnių trofinių opų paviršiaus anestezija;
  • prieš lytinių organų gleivinės paviršiaus anesteziją prieš skausmingus manipuliavimus ir skausmo malšinimą prieš vietinių anestetikų injekcijas.
    Vaikams: paviršinė odos anestezija injekcijų metu (įskaitant vakcinaciją), punkcija ir kraujagyslių kateterizacija bei paviršinės chirurginės intervencijos (įskaitant moliusko užkrečiamųjų ligų pašalinimą).

    Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas amido tipo ar bet kuriai kitai vaisto sudedamoji dalis vietiniams anestetikams;
  • priešlaikiniai naujagimiai, gimę nėštumo laikotarpiu, trumpesniu nei 37 savaitės; naujagimiai sveria mažiau kaip 3 kg.

    Atsargiai

    Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, paveldima ar idiopatinė methemoglobinemija, plačiai paplitęs neurodermitas (atopinis dermatitas), pacientai, vartojantys III klasės antiaritminius vaistus (pvz., Amiodaroną) (žr. Skyrių "Specialios instrukcijos").

    Nėštumas ir žindymas

    Nėštumas
    Nėra duomenų apie EMLA® kremo vartojimą nėštumo metu. Tyrimų su gyvūnais metu nebuvo nustatyta jokio tiesioginio ar netiesioginio neigiamo vaisto poveikio nėštumui, vaisiaus vystymuisi, gimdymo procesui ar postnataliniam vystymuisi. Lidokainas ir prilokainas įsiskverbia į placentos barjerą ir gali būti absorbuojami vaisiaus audiniuose. Nebuvo pranešta apie specifinius reprodukcinio proceso pažeidimus, pvz., Padidėjusį defektų dažnumą ar kitą tiesioginį ar netiesioginį neigiamą poveikį vaisiui.
    Žindymas.
    Lidokainas ir prilokainas su motinos pienu išsiskiria tokiais kiekiais, kurie nekelia pavojaus vaikui, vartojant vaistą terapinėmis dozėmis.

    Dozavimas ir vartojimas: vietoje, ant odos ar gleivinės.
    Suaugusiesiems
    Nepažeistos odos paviršiaus anestezija.

    Emla sudėtis procentais

    Aprašymas nuo 2014-01-07

    • Lotyniškas pavadinimas: Emla
    • ATX kodas: N01BB20
    • Veiklioji medžiaga: Lidokainas + Prilokainas (Lidokainas + Prilokainas)
    • Gamintojas: Recip, Recipharm Karlskoga AB (Švedija)

    Kompozicija

    Terapinėje sistemoje ir grietinėlėje kaip veikliosios medžiagos yra 25 mg lidokaino ir 25 mg prilokaino 1 g preparato, taip pat šie pagalbiniai komponentai: natrio hidroksidas, glicerilhidroksistearatas makrogolis (Arlaton 289), karboksipolimetilenas (karbomeras 974P), išgrynintas vanduo.

    Atleiskite formą

    Galima įsigyti balto homogeninio kremo. Terapinė sistema yra kontūrinėje pakuotėje, kurioje yra medicininė dalis ir lankstus popierius. Emla tepalas nėra parduodamas, nors vaistinėse dažnai kyla klausimas, nes jis yra supainiotas su kremu.

    Farmakologinis poveikis

    Farmakodinamika ir farmakokinetika

    Emla anestezijos kremas neleidžia generuoti impulsų jutimo nervų gale ir sukelia sužadinimo reakciją nervų pluoštuose.

    Maksimalus poveikis pastebimas praėjus vienai valandai po vaisto vartojimo. Poveikio trukmė yra pusvalandis.

    Naudojimo indikacijos

    Grietinėlė ir gydomoji sistema yra naudojami kaip paviršinis injekcijų anestetikas, indų kateterizavimas, punkcijos ir chirurginės intervencijos.

    Be to, kremas yra naudojamas ant apatinių galūnių paviršiaus anestezijos trofinėms opos, taip pat prieš skausmingą manipuliavimą su lytinių organų gleivine (tik suaugusiems).

    Be to, ji dažnai naudojama grožio salonuose šiais atvejais:

    • plaukų šalinimas, tatuiruočių pašalinimas, randų korekcija;
    • nasolabialių raukšlių korekcijai, raukšlių pašalinimui ir tt;
    • prieš mezoterapiją;
    • prieš įvedant tokius vaistus kaip Botox, Restylane ir tt;
    • pašalinant vorinių venų.

    Kontraindikacijos

    Abiejų išleidimo formų vaistas yra draudžiamas šiais atvejais:

    • kūno padidėjęs jautrumas;
    • kūdikiai, gimę nėštumo laikotarpiu iki 37 savaičių.

    Kremas taip pat netaikomas naujagimiams, sveriantiems iki 3 kg. Terapinės sistemos nerekomenduojama atidaryti žaizdas.

    Atsargiai, kremas naudojamas dėl gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės, atopinio dermatito, paveldimos ar idiopatinės methemoglobinemijos trūkumo.

    Terapinė sistema yra taikoma atsargiai aplink akis (galima sudirginti), su atopiniu dermatitu, prieš BCG, taip pat gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumo atveju.

    Šalutinis poveikis

    Naudojant lėšas gali atsirasti toks šalutinis poveikis: blyškumas, patinimas, eritema, alergijos. Be to, vartojimo vietoje gali pasireikšti vietinė reakcija, tokia kaip deginimas ir niežėjimas.

    Naudojimo instrukcijos Emla (metodas ir dozavimas)

    Naudojimo instrukcijos Grietinėlė Emla ir terapinė sistema praneša, kad jie naudojami iš išorės. Atsižvelgiant į poreikį, kremas gali būti naudojamas ant odos ar gleivinės.

    Su injekcijomis ir mažomis chirurginėmis procedūromis, paprastai 10-2 cm odos paprastai yra 1,5-2 g agento, o po to 1-5 valandas tvirtinama uždaroma tvarstis.

    Jei procedūros atliekamos didelėse vietose, užpilkite 1,5-2 g / cm2 grietinėlės ir užlašinkite uždarą padažą 2-5 valandas.

    Viršutinių galūnių trofinių opų atveju paviršinis anestetikas kremo dozuoja maždaug 1-2 g / cm2 gana storu sluoksniu. Vienai procedūrai galite naudoti ne daugiau kaip 10 g lėšų. Už pusę valandos taikomas okluzinis padažas. Jei vaisto įsiskverbimas į audinį yra sunkus, šį laiką galima padidinti iki 1 valandos. Mechaninis valymas prasideda ne vėliau kaip po 10 minučių po įrankio pašalinimo. 1-2 mėnesius kremas yra naudojamas iki 15 kartų.

    Naudojimo instrukcijos Emla taip pat numato įvairias naudojimo schemas genitalijų gleivinės paviršinės anestezijos metu.

    Kaip anestetikas, prieš vietinių anestetikų injekcijas reikia skirti 1-2 g / 10 cm2 odos. Produktas tepamas ant odos gana storu sluoksniu. Moterims skirtas laikas - 60 minučių, vyrams - 15 min.

    Pašalinant kondilomas ir anesteziją, prieš vietinių anestetikų injekcijas apie gleivinę pripildoma apie 5-10 g kremo. Priemonės laikomos 5-10 minučių Procedūra atliekama iš karto po kremo pašalinimo.

    Vaikams gali būti skiriamas kremas kaip anestezijos injekcijoms ir kitoms paviršinėms chirurginėms procedūroms, kurių dozė yra ne didesnė kaip 1 g / 10 cm2. Įrankis padengtas storu sluoksniu, po to uždengiamas užsegimas.

    Jei pacientui būdingas atopinis dermatitas, jo vartojimo laikas turėtų būti sumažintas iki 15-30 minučių.

    Grožio salonuose "Emla" ypač dažnai naudojama bikinio ir kitų sričių plaukų šalinimui. Norėdami tai padaryti, įrankis yra pritaikomas storu sluoksniu tinkamose vietose ir prieš pradedant procedūrą palaukite apie 30-60 minučių. Jei kremas plaukų šalinimo metu naudojamas pakankamai didelėje srityje, vienu metu gali prireikti kelių vamzdelių.

    Moterys apskritai giria šią gynimo priemonę, ypač todėl, kad jokio kito tepalo ar grietinėlės poveikis nėra panašus.

    Perdozavimas

    Jei vartojate vaistą pagal instrukcijas, apsinuodijimas yra mažai tikėtinas. Kaip galimi sisteminio toksiškumo požymiai rodo didesnį sužadinimą, taip pat centrinės nervų sistemos ir širdies funkcijų slopinimą.

    Su sunkiais neurologiniais simptomais - simptominis gydymas. Pavyzdžiui, kai pasirodo traukuliai, skiriami prieštraukuliniai preparatai.

    Pradėjus gydymą sisteminio toksiškumo požymiams, pacientą reikia stebėti keletą valandų.

    Sąveika

    Pacientai, kurie vartoja III klasės antiaritminius vaistus, kremą reikia vartoti atsargiai.

    Nepageidaujama vaistų, kurie provokuoja methemoglobinemiją vaikams iki 1 metų, derinti su vaistu.

    Pardavimo sąlygos

    Vaistą galima įsigyti be recepto.

    Laikymo sąlygos

    Produktas neturėtų būti užšaldytas, tačiau laikymo temperatūra neturi viršyti 30 ° C. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

    Emla ® (Emla ®)

    Veiklioji medžiaga:

    Turinys

    Farmakologinė grupė

    3D vaizdai

    Kompozicijos ir išleidimo forma

    aliuminio vamzdeliuose 5 g; kartoninėje pakuotėje 5 vnt. arba 30 g aliuminio vamzdeliuose; kartoninėje pakuotėje 1 vnt.

    dėžutėje be kontūrinio paketo 1 sistema, susidedanti iš apsauginio laminato (plastiko / aliuminio / plastiko laminato) ir atskyrimo padėklo (laminuotojo popieriaus). Apsauginis sluoksnis yra sandarinamas lanksčiu pagrindu per žiedinę zoną aplink celiuliozės diską. Dėžutės pakuotėje, kurioje yra pirmoji 2 arba 20 kontūrinių ląstelių atidarymo kontrolė.

    Dozavimo formos aprašymas

    Kremas: vientisas, baltas.

    Terapinė sistema susideda iš adhezyvinės vaisto dalies ir lanksčios pagrindo. Priklijuotas vaistų skyrius susideda iš apvalaus celiuliozės disko, kurio skersmuo 3,5 cm pritvirtintas prie lankstaus pagrindo. Baltas arba balkšvas celiuliozės diskas yra impregnuotas 1 g 5% EMLA® emulsija.

    Kvadratinės formos lipni juosta su užapvalintais kraštais yra išdėstyta aplink celiuliozės disko perimetrą. Lanksti apvalios formos substratas su iškyšomis - plastiko / aliuminio / plastiko laminatas.

    Farmakologinis poveikis

    Indikacijos narkotikus Emla ®

    Bendros abiejų dozavimo formų

    odos injekcijos paviršutiniška anestezija, pertvaros ir kraujagyslių kateterizavimas bei paviršiaus operacijos;

    Dėl papildomos kremo

    chirurginio gydymo (mechaninis valymas), pavyzdžiui, fibrino, pūlių ir nekrozės audinių pašalinimui, apatinių galūnių trofinių opų paviršiaus anestezija;

    Prieš pradedant skausmingus manipuliacijos (tik suaugusiesiems) ir anestezijai prieš injekcijas vietinių anestetikų, lytinių organų gleivinės paviršiaus anestezija.

    Kontraindikacijos

    Bendros abiejų dozavimo formų

    padidėjęs jautrumas amido tipo ar bet kuriai kitai vaisto sudedamoji dalis vietiniams anestetikams;

    priešlaikiniai naujagimiai, gimę nėštumo laikotarpiu, trumpiau nei 37 savaitėmis.

    Dėl papildomos kremo

    naujagimiai sveria mažiau kaip 3 kg.

    Kremas: gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, paveldima ar idiopatinė methemoglobinemija, plačiai paplitęs neurodermitas (atopinis dermatitas), pacientai, vartojantys III klasės antiaritminius vaistus (pvz., Amiodaroną) (žr. Skyrių "Specialios instrukcijos").

    Terapinė sistema: vartojant vaistą šalia akių; prieš įvedant gyvą vakciną (pvz., BCG); patekus į odą su plačiu neurodermito (atopiniu dermatitu); nerekomenduojama vartoti kartu EMLA ir narkotikus, kurie sukelia methemoglobinemiją 0-12 mėnesių vaikams; kuriems yra gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas; Nerekomenduojama vartoti vaisto atidaryti žaizdoms.

    Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

    Nėščioms moterims nėra pakankamai duomenų apie EMLA kremo vartojimą. Tyrimų su gyvūnais metu nebuvo nustatyta jokio tiesioginio ar netiesioginio neigiamo vaisto poveikio nėštumui, vaisiaus vystymuisi, gimdymo procesui ar postnataliniam vystymuisi. Lidokainas ir prilokainas įsiskverbia į placentos barjerą ir gali būti absorbuojami vaisiaus audiniuose. Nebuvo pranešta apie specifinius reprodukcinio proceso pažeidimus, pvz., Padidėjusį defektų dažnumą ar kitą tiesioginį ar netiesioginį neigiamą poveikį vaisiui. Reikėtų atsižvelgti į tai, kad lidokainas ir prilokainas buvo naudojami daugeliui nėščių ir moterų vaisingo amžiaus. Tačiau atsargiai vartokite vaistą nėščioms moterims.

    Lidokainas ir prilokainas su motinos pienu išsiskiria tokiais kiekiais, kurie nekelia pavojaus vaikui, vartojant vaistą terapinėmis dozėmis.

    Šalutinis poveikis

    Odos dalis: trumpalaikės vietinės reakcijos vaisto vartojimo srityje, tokios kaip blyškis, paraudimas ir patinimas.

    Retai (1/1000)

    Odos pusėje: pirmą kartą po vartojimo - nedidelis deginimas ir niežėjimas (vaisto vartojimo srityje).

    Reti (2 ant odos užtepkite storu sluoksniu ir uždenkite okliuzine padažu

    Apatinių galūnių trofinių opų paviršiaus anestezija

    Chirurginio (mechaninio valymo) apatinių galūnių trofinių opų metu (viena dozė yra apie 1-2 g / 10 cm 2); Užtepkite kremą su storu sluoksniu ant opos paviršiaus, ne daugiau kaip 10 g kremo vienai procedūrai. Taikyti uždarą padažu. Taikymo laikas: ne mažiau kaip 30 minučių.

    Atviras kremo vamzdis skirtas vienkartiniam vartojimui, vamzdis su kremo likučiais po vartojimo turi būti pašalintas vienam pacientui.

    Gydant opą, audinyje, kurio sudėtyje yra sunku įsiskverbti į vaistą, jo vartojimo trukmė gali būti padidinta iki 60 minučių. Mechaninis valymas turi būti pradėtas ne vėliau kaip po 10 minučių po kremo pašalinimo.

    Esant manipuliacijoms dėl apatinių galūnių opų, EMMA® kremas buvo vartojamas 15 kartų per 1-2 mėnesius, nes sumažėja veiksmingumas ir padidėja vietinių reakcijų dažnis.

    Genetinė anestezija

    Odos genitalijos:

    Skausmo malšinimas prieš vietinės anestezijos injekcijas

    Vyrai: 1 g / 10 cm 2. Grietinėlę užtepkite ant odos storu sluoksniu. Taikymo laikas - 15 min.

    Moterys: 1-2 g / 10 cm 2. Grietinėlę užtepkite ant odos storu sluoksniu. Taikymo laikas - 60 minučių.

    Genitalijų gleivinės membranos paviršiaus anestezija

    Šalinant kondilomas ir anesteziją prieš injekcijas vietinių anestetikų: apie 5-10 g kremo, priklausomai nuo apdoroto paviršiaus ploto. Kremas turėtų būti taikomas visam gleivinės paviršiui, įskaitant gleivinės raukšles. Reikalaujama okliuciacinių tvarsčių. Taikymo laikas - 5-10 min. Atlikite procedūrą iškart po kremo pašalinimo.

    Anestezija su adatos įterpimu, moliuskų užkrečiamųjų skreplių ir kitų mažų paviršiaus chirurginių procedūrų

    Grietinėlę užtepkite storu sluoksniu ant odos ir uždenkite okliuziniu padažu. Dozė turi atitikti apdorotą paviršių ir neviršyti 1 g kremo 10 cm 2.

    Padidėjęs gydymo laikas sumažina anesteziją. Vaikams, kuriems yra bendras atopinis dermatitas (atopinis dermatitas), vartojimo laikas turi būti sutrumpintas iki 30 minučių.

    Grietinėlę užtepkite storu sluoksniu ant odos ir uždenkite okliuziniu padažu.

    Rekomendacijos dėl vaisto vartojimo

    1. Ištraukite aliuminio vamzdžio apsauginę membraną, naudodami užsukamą dangtelį, išspauskite pakankamą grietinėlės kiekį iš vamzdžio ir padėkite į siūlomos procedūros vietą. Odos anestezijos metu gali būti naudojami okliuziniai lipdukai (prie pakuotės pridedama 5 × 5 g)

    2a. Paimkite 1 okliuzinį lipduką ir nuimkite jo centrinę dalį (1 pav.).

    1 paveikslas. Pašalinti centrinę lipduko dalį.

    2b. Atskirkite popieriaus pamušalą nuo apipjaustyto popieriaus ant padažo gale (2 pav.).

    2 pav. Popieriaus pamušalas nuo apvadu.

    Apatinių galūnių trofinių opų anestezijai naudokite okliuzinę PVC užpilą.

    3. Uždenkite kremą su tvarsčiu taip, kad grietinėlės sluoksnis po jo būtų storas ir nepajudėtų po tvarsčiais. Švelniai pamaitinkite padažų kraštus, kad išvengtumėte grietinėlės nutekėjimo.

    4. Jei naudojate pakuotę pridedamą okliuzinį lipduką, išimkite popieriaus rėmą. Vaisto vartojimo laikas gali būti užregistruotas tiesiogiai tvarsčiu.

    5. Po rekomenduojamo laiko pašalinkite išpilstymo ir kremo likučius iš paviršiaus.

    Išoriškai ant odos.

    Suaugusiesiems: vienu metu ar daugiau terapinių sistemų (TS). Taikymo trukmė - ne mažiau kaip 1 val.

    Vaikai nuo 1 metų iki 12 metų: vienu metu ar daugiau vienetų. Taikymo trukmė - ne mažiau kaip 1 val.

    Vaikai nuo 3 iki 12 mėnesių: 1 arba 2 (didžiausias) transporto priemonės tuo pačiu metu. Taikymo laikas - 1 valanda.

    Vaikai nuo 0 iki 3 mėnesių: ne daugiau kaip 1 transporto priemonė per dieną (didžiausia dozė). Taikymo laikas - ne daugiau kaip 1 valanda.

    Padidėjus gydymo trukmei daugiau nei 5 valandas, padidėja anestezija.

    Vaikams, kuriems yra bendras atopinis dermatitas (atopinis dermatitas), vartojimo laikas turi būti sutrumpintas iki 30 minučių.

    Perdozavimas

    Simptomai. Jei nustatomas rekomenduojamas dozavimo režimas, sisteminio toksiškumo požymių pasireiškimas yra mažai tikėtinas. Gali apsvaigti nuo kitų apsinuodijimų simptomų, pavyzdžiui, naudojant kitus vietinius anestetikus, tokius kaip CNS susijaudinimas, o sunkiais atvejais CNS depresija ir širdies veikla.

    Retais atvejais vaikams pasireiškė kliniškai reikšminga methemoglobinoemija. Prilokainas didelėmis dozėmis gali padidinti methemoglobino kiekį.

    Viršutinis 125 mg prilokaino vartojimas 5 valandas sukėlė vidutinio sunkumo methemoglobinemijos atsiradimą 3 mėnesių kūdikiui. Paviršinis lidokaino vartojimas 8,6-17,2 mg / kg dozėje sukėlė sunkų intoksikaciją naujagimiui.

    Gydymas: sunkūs neurologiniai simptomai (traukuliai, CNS depresija) reikalauja simptominio gydymo, įskaitant prieštraukulinių vaistų paskirtis ir prireikus mechaninė ventiliacija. Methemoglobinemijos atveju priešnuodis yra metiltionionio chloridas (metileno mėlynasis).

    Dėl lėtos sisteminės medžiagos absorbcijos pacientus reikia stebėti keletą valandų po apsinuodijimo gydymo pradžios.

    Specialios instrukcijos

    Bendras visoms dozavimo formoms.

    Pacientai, kuriems yra gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas arba paveldima ar idiopatinė methemoglobinemija, labiau jautrūs priklausomai nuo vaisto methemoglobinemijai.

    Kūdikių kremo vartojimo naujagimiams veiksmingumas kraujo mėginių paėmimo iš kulno procedūros metu nebuvo nustatytas.

    Reikia atkreipti dėmesį į EMLA vaisto vartojimą aplink akis, nes vaistas sukelia akių dirginimą. Be to, apsauginių refleksų praradimas gali sukelti ragenos sudirginimą ir žalą. Jei kremas pateko į akis, nedelsiant praskalauti akis vandeniu arba fiziologiniu tirpalu arba apsaugoti akis, kol bus atstatyti apsauginiai refleksai.

    Reikia atsargiai vartoti vaistą į plačiai paplitusią neurodermitą (atopinio dermatito) odą; naudojimo laikas turėtų būti sumažintas (15-30 min).

    Vaikams, jaunesniems nei 3 mėnesių amžiaus, EMLA® kremo vartojimo saugumas ir veiksmingumas buvo nustatyti po vienkartinės dozės. Šiems vaikams, vartojusiems kremą, dažnai stebimas laikinas methemoglobino koncentracijos kraujyje padidėjimas iki 13 valandų, tačiau pastebėtas methemoglobino koncentracijos kraujyje padidėjimas tikriausiai neturi klinikinės reikšmės.

    Nenaudokite vaisto, kad atidarytumėte žaizdas.

    Lidokainas ir prilokainas, kurių koncentracija viršija 0,5-2%, turi baktericidinių ir antivirusinių savybių. Atsižvelgiant į tai, prieš pradedant gyvą vakciną (pvz., BCG) po oda, rekomenduojama vartoti ypatingą atsargumą.

    Poveikis sugebėjimui valdyti transportą ir dirbti su įranga. Vartojant EMLA® vaistą, reakcija nesumažėjo.

    Dėl papildomos kremo

    Pacientus, kurie vartoja III klasės antiaritminius vaistus (pvz., Amiodaroną), reikia stebėti ir stebėti, ar nėra EKG gali paveikti širdies veiklą.

    Nenaudokite EMLA kremo ant pažeistos bokšto arba kitais atvejais, kai kremas gali prasiskverbti į vidurinę ausį.

    Kadangi trūksta duomenų apie vaisto absorbciją, nerekomenduojama kremą naudoti ant vaikų lytinių organų gleivinės.

    Papildomai automobiliui

    Dėl duomenų stokos EMLA ir vaistų, sukeliančių methemoglobinemiją, vartojimą 0-12 mėnesių vaikams, nerekomenduojama.

    Emla® vaisto laikymo sąlygos

    Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

    "Emla" vaisto galiojimo termino pabaiga

    kremas vietiniam ir išoriniam naudojimui - 3 metai.

    kremas vietiniam ir išoriniam naudojimui - 3 metai.

    transderminė terapinė sistema - 2 metai.

    Emla sudėtis procentais

    Emla grietinėlėje yra lidokaino ir prilokaino amido tipo vietinių anestetikų. Dėl lipodicino ir prilokaino prasiskverbimo į epidermio ir dermos sluoksnius atsiranda odos anestezija. Anestezijos laipsnis priklauso nuo vartojimo laiko ir dozės.
    Nepažeista oda
    Nuspaudus EMLA kremą sveikoje odoje 1-2 valandas, pašalinus okliuzinį lipduką, anestezija trunka apie 2 valandas.
    Nebuvo jokių skirtumų tarp veiksmingumo (įskaitant laiką, reikalingą analgeziniam poveikiui pasiekti) ir saugumą, kai jis taikomas nepažeistoje odoje tarp jaunų ir senų pacientų.
    Dėl kremo poveikio ant paviršiaus induose gali būti laikinai blanšuojamas ar paraudęs odos plotas. Vasomotoriaus reakcijos pasireiškia greičiau (praėjus 30-60 minučių po kremo dozavimo) pacientams, sergantiems įprastiniu neurodermatitu (atopiniu neurodermicitu), o tai rodo, kad grietinėlė greitai prasiskverbia per pakeistą odą.
    Perdozavimo biopsijos metu (iki 4 mm skersmens) kremas užtikrina adekvačią anesteziją nepažeistoje odoje 90% pacientų po 60 minučių po kremo įvedimo į adatą į 2 mm gylį ir 120 minučių iki 3 mm gylio.
    Kremo veiksmingumas nepriklauso nuo odos spalvos ir pigmentacijos (I-IV odos tipo).
    Grietinėlė gali būti naudojama skausmui malšinti prieš vakcinaciją, jei vakcina yra švirkščiama po oda arba į raumenis.
    Genitalijų gleivinė
    Anestezinis gleivinės poveikis atsiranda anksčiau, nes absorbcija vyksta greičiau nei tada, kai jis naudojamas nepažeistoje odoje.
    Moterims po gydymo EMLA kremo ant lytinių organų gleivinės, anestezinis poveikis pasireiškia per 5-10 minučių, o tai yra pakankamas manipuliuoti naudojant argono lazerį. Anestezijos trukmė yra 15-20 minučių (atsižvelgiant į individualias savybes - nuo 5 iki 45 minučių).
    Apatinių galūnių trofiniai opos
    Apdorojus apatinių galūnių trofines opa, kremo vartojimą anestezijos trukmė yra apie 4 valandas. Kremas neturi neigiamos įtakos žaizdų gijimo procesui ir bakterijų floraii.
    Sisteminė absorbcija priklauso nuo kremo kiekio, naudojimo trukmės, odos storio (kuris skiriasi įvairiose kūno dalyse) ir kitas odos savybes.
    Nepažeista oda
    Suaugusiesiems, vartojusi 60 g EMLA kremo neliečiamoje šlaunų odoje, kurio plotas 400 cm2 (1,5 g per 10 cm2) 3 valandas, sisteminė absorbcija buvo 3%, o lidokainas - 5%. Absorbcija yra lėta. Į pirmiau nurodytą dozę didžiausia lidokaino koncentracija plazmoje (vidutiniškai 0,12 μg / ml) ir prilokainas (vidutiniškai 0,07 μg / ml) buvo pasiekta praėjus maždaug 4 valandoms po vartojimo. Tokių simptomų atsiradimo rizika pasireiškia tik 5-10 μg / ml dozėmis.
    Apatinių galūnių trofiniai opos
    Įdėjus 5-10 g EMLA kremo trofines opa, kurių poveikio trukmė 30 min., Maksimalus lidokaino ir prilokaino kiekis plazmoje buvo pasiektas po 1-2,5 val. (Lidokaino koncentracija svyravo 0,05-0,84 μg / ml, o prilokainas - 0, 02-0,08 μg / ml).
    Po pakartotinio EMLA kremo vartojimo į trofines opa, nenustatyta reikšmingo lidokaino, prilokaino ar jo metabolitų kaupimosi kraujo plazmoje (EMLA kremas buvo 2-10 g 30-60 minučių į 62 cm2 plotą 15 kartų per mėnesį 3-7 sesijos per savaitę).
    Genitalijų gleivinė
    Didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama praėjus maždaug 35 minutes po to, kai 10 g EMLA kremo ant makšties gleivinės yra 10 minučių (vidutinė lidokaino koncentracija yra 0,18 μg / ml, o Prilocainas - 0,15 μg / ml).

    Indikacijos vartoti narkotikus Emla

    Paviršinė odos anestezija per punkciją, kraujagyslių kateterizavimas ir paviršiaus operacijos.
    Poreginis apatinių galūnių trofinių opų paviršiaus anestezija chirurginio gydymo metu (mechaninis valymas), pavyzdžiui, fibrino, pūlių ir nekrozinių audinių pašalinimui.
    Prieš atlikdami skausmingus manipuliacijos, lytinių organų gleivinės paviršiaus anestezija; skausmo malšinimui prieš injekciją vietos anestetikų.

    Emla sudėtis procentais

    EMLA yra lotyniškas narkotikų EMLA pavadinimas

    Registracijos liudijimo turėtojas:
    ASTRAZENECA AB

    Pagaminta:
    RECIPHARM KARLSKOGA AB

    EMLA ATX kodas

    N01BB20 (kombinuoti preparatai)

    Analogai narkotikų EMLA kodai ATH:

    Prieš vartodami EMLA, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju. Ši naudojimo instrukcija skirta tik informacijai. Daugiau informacijos rasite gamintojo komentaruose.

    EMLA: klinikinė ir farmakologinė grupė

    21.011 (lokalinė anestezija paviršinei anestezijai)

    EMLA: išleidimo forma, kompozicija ir pakuotė

    Kremas vietiniam ir išoriniam baltos spalvos, vienodo naudojimo.

    Pagalbinės medžiagos: makrogolis glicerilhidroksistearatas (Arlaton 289), 974P karbomeras (karboksipolimetilenas), natrio hidroksidas (palaikyti pH 8,7-9,7), išgrynintas vanduo.

    5 g - aliuminio vamzdžiai (5) - kartoninės pakuotės. 30 g - aliuminio vamzdžiai (1) - kartoninės pakuotės.

    EMLA: farmakologinis poveikis

    Odos ir gleivinės paviršiaus anestezijos paruošimas. Vaisto poveikis yra jo sudedamųjų dalių - lidokaino ir prilokaino, kurie yra amido tipo vietiniai anestetikai. Vietiniai anestetikai, prasiskverbę į epidermio ir dermės sluoksnius, sukelia odos nusižengimą.

    Anestezijos laipsnis priklauso nuo vaisto dozės ir vartojimo trukmės.

    Po to, kai kremo nepažeisto odą 1-2 valandų trukmės anestezijos pašalinus uždarą tvarstį yra 2 valandos. Biopsijos metu EMLA kremu užtikrina tinkamą nejautrai sveika oda 90% pacientų per 60 min po taikymo.

    Dėl lytinių organų gleivinės membranos anestezija pasireiškia greičiau nei nepažeista oda dėl greitesnio vaisto absorbcijos. Moterims, praėjus 5-10 minučių po Emla kremo dozavimo prie lytinių organų gleivinės, pasiekiama anestezija, pakankama skausmui, kurį sukelia argono lazeris, sumažinti; anestezijos trukmė yra 15-20 minučių (atsižvelgiant į individualias savybes nuo 5 iki 45 minučių).

    Apdorojus apatinių galūnių trofines opa, anestezijos trukmė po kremo yra 4 valandos. Nebuvo pastebėta jokio neigiamo vaisto poveikio gleivinių procesams, susijusiems su opos arba dėl bakterinės floros.

    EMLA: farmakokinetika

    Geriamasis sisteminis absorbcija priklauso nuo dozės, naudojimo trukmės ir odos storio (priklausomai nuo kūno vietos), taip pat nuo kitų odos požymių.

    Suaugusiesiems, vartojusi 60 g kremo į sveiką šlaunų odą, kurio plotas 400 cm2 (0,2 g per 10 cm2) 3 valandas, sisteminė lidokaino absorbcija yra maždaug 3%, o prilokainas - 5%. Absorbuotas lėtai. Lidokaino ir prilokaino Cmax koncentracija kraujo plazmoje buvo pasiekta praėjus maždaug 4 valandoms nuo kremo vartojimo momento, o lidokainui - 0,12 μg / ml, o prilokainui - 0,07 μg / ml.

    Apatinių galūnių trofinių opų gydymui kraujo plazmoje limfocino koncentracija Cmax (0,05-0,84 μg / ml) ir prilokainas (0,02-0,8 μg / ml) yra 1-2,5 valandos nuo preparato vartojimo mirties nuo opos paviršiaus (5-10 g kremo 30 min. Pakartotinai naudojant grietinėlę ant opų paviršiaus, prilokaino, lidokaino ir jo metabolitų kaupimosi nėra.

    Taikant kremą ant lytinių organų gleivinės, laikas pasiekti
    Lidokaino ir prilokaino Cmax (atitinkamai 0,18 μg / ml ir 1,15 μg / ml) yra apie 35 minutes nuo vaisto vartojimo iki makšties gleivinės (10 g kremo 10 minučių).

    Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

    Pacientams, sergantiems įprastiniu atopiniu dermatitu, absorbcijos greitis padidėja.

    EMLA: Dozavimas

    Emla kremas yra dengiamas odos paviršiaus uždengiančia odos paviršiaus nejautra. Vaisto dozė ir vartojimo laikas priklauso nuo manipuliacijos.

    Viršutinių galūnių trofinių opų paviršinei anestezijai prieš jų chirurginį gydymą (mechaninis valymas) 30 minučių kremas turėtų būti užtepamas storu sluoksniu ant opos paviršiaus po PVC užkimšiuoju 1-2 g / 10 cm2 doze (ne daugiau kaip 10 g vienai procedūrai). Jei vaisto įsiskverbimas į opos audinį yra sunkus, jo vartojimo trukmė gali būti padidinta iki 60 minučių. Mechaninis opos gydymas turi būti pradėtas ne vėliau kaip po 10 minučių po kremo pašalinimo.

    Viršutinei lytinių organų anestezijai prieš injekciją vietinius anestetikus kremas turėtų būti dengiamas storu sluoksniu ant odos vyrams, kurio dozė yra 1-2 g / 10 cm2 15 minučių, moterims - 60 g / 10 cm2 dozėje 60 minučių.

    Paviršiaus anestezija lytinių organų gleivinės, kai pašalinti karpos ir prieš injekcijų vietinių anestetikų 5-10 g grietinėlės (priklausomai nuo apdoroto paviršiaus ploto), yra taikomas visą paviršių gleivinės, įskaitant raukšles. Taikymo laikas 5-10 min. Procedūra turėtų būti atliekama iškart po kremo pašalinimo.

    Vaikai paviršiaus anestezijos nepažeistos odos prieš perpumpavimo laivo ar paviršiaus operacijos Emla kremas taikomas storu sluoksniu ant odos po oklių virimo. Vaisto dozė turi atitikti apdorotą paviršių ir neviršyti 1 g kremo 10 cm2.

    Paros dozė ir laikas priklauso nuo vaiko amžiaus.

    Pacientus (ypač vaikus), kuriems yra plačiai paplitęs neurodermitas (atopinis dermatitas), reikia sumažinti iki 15-30 min.

    Manipuliavimo tipas
    Dozė
    Taikymo laikas
    Laivo skylimas arba kateterizavimas
    2 g / 10 cm2
    1 val. (Ne ilgiau kaip 5 val.)
    Mažosios chirurginės intervencijos
    1,5-2 g / 10 cm2
    1 val. (Ne ilgiau kaip 5 val.)
    Paviršiaus chirurgija dideliu odos paviršiaus plotu (pvz., Odos ėduodavimu su "split flap" metodu)
    1,5-2 g / 10 cm2
    2 valandos (daugiausia 5 valandos)
    Amžius
    Maksimalus panaudojimo plotas (bendra kremo dozė)
    Taikymo laikas
    0-3 mėnesiai
    10 cm2 (1 g) (didžiausia paros dozė)
    1 valanda (ne daugiau kaip 1 valanda!)
    3-12 mėnesių
    20 cm2 (2 g)
    1 val
    1-6 metai
    100 cm2 (10 g)
    1 val. (Ne ilgiau kaip 5 val.)
    6-12 metų amžiaus
    200 cm2 (20 g)
    1 val. (Ne ilgiau kaip 5 val.)

    EMLA: perdozavimas

    Simptomai: centrinės nervų sistemos sužadinimas, sunkiais atvejais - centrinės nervų sistemos depresija ir širdies veikla. Kai kuriais atvejais vaikai sukėlė kliniškai reikšmingą methemoglobinemiją.

    125 mg prilokaino vartojimas 5 valandas sukėlė vidutinio sunkumo methemoglobinemijos atsiradimą trijų mėnesių kūdikiui. Lidokaino vartojimas 8,6-17,2 mg / kg dozėje sukėlė stiprų apsinuodijimą naujagimiui.

    Gydymas: nešukus preparato dalis turi būti pašalinta iš odos. Jei simptomai atsiranda dėl centrinės nervų sistemos (traukuliai, centrinės nervų sistemos depresija), yra simptominis gydymas, įskaitant antikonvulsantinio gydymo paskyrimas ir prireikus mechaninė ventiliacija. Methemoglobinemijos vystymuisi metileno mėlynas turėtų būti naudojamas kaip priešnuodis. Būtina užtikrinti paciento stebėjimą per kelias valandas nuo intoksikacijos gydymo pradžios dėl lėtos sisteminės medžiagos absorbcijos.

    EMLA: vaistų sąveika

    Kartu vartojant narkotikų Emla kartu su kitais vietiniais anestetikais ir struktūriškai panašiais preparatais (įskaitant tocainidą), gali padidėti sisteminio šalutinio poveikio rizika.

    Kartu vartojant narkotikų Emla kartu su vaistiniais preparatais, kurie sukelia methemoglobinemijos vystymąsi, vaistai, kurių sudėtyje yra sulfo grupė, gali padidinti methemoglobino koncentraciją kraujyje.

    EMLA: Nėštumas ir žindymas

    Galbūt vaisto Emla vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu, atsižvelgiant į indikacijas ir rekomenduojamas dozes.

    Lidokainas ir prilokainas išsiskiria su motinos pienu tokiais kiekiais, kurie nepakenks kūdikiui.

    EMLA: šalutiniai poveikiai

    Vietos reakcijos: dažnai (> 1%) - blyškis, hiperemija ir patinimas vartojimo vietoje (dėl veikimo paviršiniuose induose); kartais (0,1%) - nedidelis deginimas ir niežėjimas iškart po vaisto vartojimo; retai (

    Sisteminės reakcijos: retai (

    EMLA: saugojimo sąlygos ir sąlygos

    Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje esant ne aukštesnei kaip 30 ° C temperatūrai; neužšaldyk Tinkamumo laikas - 3 metai.

    EMLA: indikacijos

    • odos pertraukimas ir kateterizavimas indų ir paviršinių chirurginių intervencijų;
    • chirurginio gydymo metu apatinių galūnių trofinės opos (mechaninis valymas);
    • lytinių organų gleivinės prieš pradedant skausmingus manipuliavimus ir skausmo malšinimą prieš vietinių anestetikų injekcijas.

    EMLA: kontraindikacijos

    • methemoglobinemija;
    • priešlaikiniai kūdikiai
    • gimęs nėštumo laikotarpiu, trumpesniu nei 37 savaitės;
    • Padidėjęs jautrumas amido tipo ar bet kuriai kitai vaisto sudėtinei vietinei anestetikai.

    EMLA: specialios instrukcijos

    Emla kremą reikia naudoti atsargiai, nes vaistas dirgina rageną.

    Nenaudokite kremo, jei jis gali įsiskverbti į vidurinę ausį.

    Nenaudokite kremo ant atvirų žaizdų.

    Naudokite pediatrijoje

    Vaikams, jaunesniems nei 3 mėnesių amžiaus, Emla kremas yra saugus ir veiksmingas vartojant vienkartinę dozę. Šio amžiaus vaikams po kremo vartojimo gali būti stebimas laikinas methemoglobino koncentracijos padidėjimas kraujyje iki 13 valandų, kuris neturi kliniškai reikšmingos savybės.

    Nustatyta, kad grietinėlės veiksmingumas naujagimiams atliekant kraujo mėginių iš kulno paėmimo procedūrą.

    EMLA: atostogų sąlygos iš vaistinių

    Šis vaistas yra receptas.

    EMLA: registracijos numeriai

    kremas d / vietinis ir lauke. apytiksliai 25 mg + 25 mg / 1 g: 5 g vamzdeliai 5 vnt. arba 30 g 1 vnt. P N014033 / 01 (2023-12-08 - 0000-00-00)

    Emla sudėtis procentais

    Su šiuo produktu pirkti

    Lotyniškas pavadinimas

    Atleiskite formą

    Kremas išoriniam ir vietiniam naudojimui.

    Kompozicija

    1 g kremo sudėtyje yra 25 mg lidokaino, 25 mg prilokaino;

    pagalbinės medžiagos: karboksipolmetilenas; polioksihidrintas ricinos aliejus; natrio hidroksidas, kad pH būtų 8,7-9,7; išgrynintas vanduo.

    Pakavimas

    aliuminio vamzdeliuose 5 g, kartoninėje pakuotėje 5 vnt. arba 30 g aliuminio vamzdeliuose kartono pakuotėje po 1 vamzdelį.

    Farmakologinis poveikis

    Emla kremas sudėtyje yra kaip aktyvių ingredientų lidokainas ir prilokainas, kurie yra amido tipo vietiniai anestetikai.

    Odos nudegimas sukelia lipodinamo ir prilokaino prasiskverbimą į epidermio ir dermos sluoksnius. Anestezijos laipsnis priklauso nuo vaisto dozės ir vartojimo trukmės.

    Sumaišius EMLA kremą su nepažeista oda 1-2 valandas, anestezijos trukmė, pašalinus uždarą užpilą, yra 2 valandos. Pagyvenusių žmonių (65-96 metų) ir jaunesnių pacientų organizme preparato veiksmingumas (įskaitant laiką, reikalingą analgeziniam poveikiui pasiekti) ir saugumas vartojant kremą nepažeistoje odoje nebuvo.

    Dėl EMLA kremo poveikio paviršiniuose induose gali būti laikinai blanšioti arba paraudusi oda. Tokios reakcijos pacientams, sergantiems plačiai paplitusiomis neurodermito (atopinio dermatito) reakcijomis, gali pasireikšti greičiau 30-60 minučių po kremo dozavimo, o tai rodo greitą kremo įsiskverbimą per odą.

    Adatos biopsijai (4 mm skersmens) EMLA kremas užtikrina adekvačią anesteziją nepažeistoje odoje 90% pacientų po 60 minučių po kremo, kai adata įkišama į 2 mm gylį, ir po 120 minučių, kai adata įkišama į 3 mm gylį. EMLA kremo veiksmingumas nepriklauso nuo odos spalvos ar pigmentacijos (I-IV tipo odos).

    Naudojant EMLA kremą, vartojant kombinuotas vakcinas nuo tokių infekcijų kaip tymų, raudonukės, kiaulytės arba raumeningų vaistų nuo difterijos, kosulys, stabligė, poliomielitas ir infekcijos, sukeltos Haemophilus influenzae tipo b, bei vakcinacijos nuo hepatito B infekcijų vidutinis antikūnų titras, specifinių antikūnų atsiradimas ar išnykimas serume arba pacientų, kuriems po imunizacijos buvo pasiektas apsauginis ar teigiamas antikūnų titras.

    Dėl greitesnės vaisto absorbcijos greitesnis nei sveikas odos nudegimas pasiekia lytinių organų gleivinės anesteziją. Moterims po 5-10 minučių po EMLA kremo taikymo ant lytinių organų gleivinės, pasiekiama anestezija, kuri yra pakankama skausmui, kurį sukelia argono lazeris, sumažinti; anestezijos trukmė yra 15-20 minučių (atsižvelgiant į individualias savybes nuo 5 iki 45 minučių).

    Apdorojus apatinių galūnių trofines opa gydydamas kremą, anestezija trunka iki 4 valandų. Nėra jokio neigiamo vaisto poveikio gleivinių opų gydymui arba bakterijų floros atžvilgiu.

    Indikacijos

    Emla, vartojimo indikacijos

    • paviršinė odos anestezija su injekcijomis, pertraukomis ir kraujagyslių kateterizavimu bei paviršinėmis operacijomis.
    • chirurginio gydymo metu (mechaninis valymas), pavyzdžiui, fibrino, pūlių ir nekrozinių audinių pašalinimui, apatinių galūnių trofinių opų paviršinė anestezija.
    • Prieš pradedant skausmingus manipuliacijos (tik suaugusiesiems) ir anestezijai prieš injekcijas vietinių anestetikų, lytinių organų gleivinės paviršiaus anestezija.

    Kontraindikacijos

    • Padidėjęs jautrumas amido tipo ar bet kuriai kitai vaisto sudėtinei vietinei anestetikai.
    • priešlaikiniai naujagimiai, gimę nėštumo laikotarpiu, trumpiau nei 37 savaitėmis.
    • naujagimiai sveria mažiau kaip 3 kg.

    Dozavimas ir vartojimas

    Išoriškai ant odos ar gleivinės.

    Kremo tepama pagal okliuziniu padažas (pateikiamos pakuotės) yra ne mažiau kaip 1 valandą prieš procedūrą, yra įrašomi į padažas, o taikant produkto, po to, kai pašalinimas tvarsčio sunaikinti likučiai etanolio kremas.

    Odos anestezijai: suaugusiesiems ("mažoms" procedūroms atlikti) 1,5-5,5 g / 10 kv. Cm ploto, ant didelių paviršių - 1,5-2 g / 10 kv. Cm 2-5 valandoms; vaikai nuo 3 iki 11 mėnesių - iki 1 g / 20 kv. cm. Vaikams iki 1 metų - 1 g / 10 kv.

    Genitalijų anestezija - 5-10 g kremo 5-10 minučių (be sandaros).

    Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

    Nepakanka duomenų apie EMLA kremo vartojimą nėščioms moterims. Tyrimų su gyvūnais metu nebuvo nustatyta jokio tiesioginio ar netiesioginio neigiamo vaisto poveikio nėštumui, vaisiaus vystymuisi, gimdymo procesui ar postnataliniam vystymuisi.

    Lidokainas ir prilokainas įsiskverbia į placentos barjerą ir gali būti absorbuojami vaisiaus audiniuose. Nebuvo pranešta apie specifinius reprodukcinio proceso pažeidimus, pvz., Padidėjusį defektų dažnumą ar kitą tiesioginį ar netiesioginį neigiamą poveikį vaisiui.

    Lidokainas ir prilokainas su motinos pienu išsiskiria tokiais kiekiais, kurie nekelia pavojaus vaikui, vartojant vaistą terapinėmis dozėmis.

    Šalutinis poveikis

    • blynas
    • hiperemija
    • patinimas
    • degimo pojūtis
    • niežėjimas srityje
    • alerginės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką).

    Specialios instrukcijos

    Pacientai, kuriems yra gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas arba paveldima ar idiopatinė methemoglobinemija, labiau jautrūs priklausomai nuo vaisto methemoglobinemijai.

    Kūdikių kremo vartojimo naujagimiams veiksmingumas kraujo mėginių paėmimo iš kulno procedūros metu nebuvo nustatytas.

    Kreipkitės į EMLA kremą aplink akis, nes vaistas sukelia akių dirginimą. Be to, apsauginių refleksų praradimas gali sukelti ragenos sudirginimą ir žalą. Jei kremas pateks į akis, nedelsiant praplaukite akis vandeniu arba fiziologiniu tirpalu arba apsaugokite akis, kol bus atstatyti apsauginiai refleksai.

    Reikia atsargiai vartoti vaistą į plačiai paplitusią neurodermitą (atopinio dermatito) odą; naudojimo laikas turėtų būti sumažintas (15-30 minučių).

    Vaikams, jaunesniems nei 3 mėnesių amžiaus, EMLA kremas buvo saugus ir veiksmingas vartojant vienkartinę dozę. Šiems vaikams po kremo vartojimo dažnai stebimas laikinas methemoglobino koncentracijos kraujyje padidėjimas iki 13 valandų. Tačiau stebimas methemoglobino koncentracijos kraujyje padidėjimas greičiausiai neturi klinikinės reikšmės.

    Pacientus, kurie vartoja III klasės antiaritminius vaistus (pvz., Amiodaroną), reikia stebėti ir stebėti EKG, nes gali paveikti širdies veiklą.

    Nenaudokite EMLA kremo pažeistoje bokštelyje arba kitais atvejais, kai kremas gali prasiskverbti į vidurinę ausį.

    Nenaudokite kremo ant atvirų žaizdų. Kadangi trūksta duomenų apie vaisto absorbciją, nerekomenduojama kremą naudoti ant vaikų lytinių organų gleivinės.

    Lidokainas ir prilokainas, kurių koncentracija viršija 0,5-2%, turi baktericidinių ir antivirusinių savybių. Atsižvelgiant į tai, prieš pradedant gyvą vakciną (pvz., BCG) po oda, rekomenduojama vartoti ypatingą atsargumą.

    Neveikia gebėjimas vairuoti transporto priemones ir dirbti su įranga.

    Perdozavimas

    Simptomai: CNS erzinimas, traukuliai, koma, methemoglobinemija (sukelta prilokaino).

    Gydymas: plaučių vėdinimas, gyvybinių funkcijų palaikymas, simptominis gydymas; su methemoglobinemija - į veną ar lėtai, metileno mėlynojo tirpalo, su konvulsijomis, prieštraukulinį gydymą.

  • Kaip taikyti šugarą

    Top 3 Vokietijos skutimosi mašinos (profesionalus) įvertinimas